A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) incluiu o Ozivy, medicamento à base de semaglutida fabricado pela EMS, na Lista de Medicamentos de Referência (LMR). A atualização foi publicada no Diário Oficial da União na sexta-feira, 10 de julho de 2026, e reconhece o produto como referência de qualidade, segurança e eficácia para o desenvolvimento de genéricos ou similares no Brasil.
Base da inclusão na lista
O Ozivy recebeu aprovação como semaglutida sintética, o que permitiu sua entrada na LMR. Essa classificação difere da do Ozempic, registrado como medicamento biológico. A decisão da Anvisa em parceria com a EMS amplia as opções regulatórias para versões genéricas ou similares no mercado nacional.
Consequências para a indústria farmacêutica
Com a inclusão, laboratórios poderão desenvolver produtos equivalentes ao Ozivy seguindo padrões estabelecidos pela Anvisa. A medida reforça a regulação de medicamentos à base de semaglutida e oferece maior previsibilidade para fabricantes que atuam no segmento de genéricos. A publicação no Diário Oficial da União consolida o Ozivy como parâmetro técnico para futuras aprovações.
