A Anvisa aprovou, em 29 de julho de 2026, o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida destinados ao tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade no Brasil. A medida foi publicada no Diário Oficial da União por meio de resolução da Gerência-Geral de Medicamentos e autoriza os produtos como medicamentos novos por desenvolvimento abreviado, com apresentações em solução injetável subcutânea acompanhadas de caneta aplicadora. A decisão ocorre um mês após o fim da patente da Novo Nordisk, em março de 2026, e busca ampliar a concorrência no mercado brasileiro.
Empresas que receberam autorização
A Brainfarma comercializará o Zempneo, a Cosmed o Semavy, a Ranbaxy o Orsema, a Sun Farmacêutica o Seemasun e a Ávita Care o Owozy. Cada empresa obteve registro individual para oferecer versões genéricas ou similares do princípio ativo, mantendo os padrões de qualidade exigidos pela agência reguladora. Os produtos chegam ao mercado em formato de caneta aplicadora, facilitando a administração subcutânea pelos pacientes.
Objetivo da ampliação da concorrência
A liberação dos cinco registros visa reduzir custos e aumentar o acesso a tratamentos eficazes para diabetes tipo 2 e obesidade em todo o país. Com mais opções disponíveis, o mercado brasileiro tende a registrar maior competição de preços, beneficiando consumidores que dependem desses medicamentos de uso contínuo. A Anvisa mantém a fiscalização sobre os novos produtos para garantir segurança e eficácia equivalentes aos já existentes.
